EQUILIS® PREQUENZA
Composition :
Suspension injectable pour chevaux :
Principes actifs : par 1 dose
Sous –unités purifiées d’hémagglutinines des virus influenza équins
| A/équine-1/Prague/56 | 100UA* |
| A/équine-2/Newmarket/1/93 | 50UA |
| A/équine-2/Newmarket/2/93 | 50UA |
Adjuvants
| Saponine purifiée | 375 µg |
| Cholestérol | 125 µg |
| Phosphatidylcholine | 62,5 µg |
Excipient
Traces de thiomersal
* Unités Antigéniques
Propriété (s) :
Equilis Prequenza est un vaccin sous unitaire indiqué contre la grippe équine. L’antigène hémagglutinine, des souches immunogènes du virus vaccinal, présente la propriété de stimulateur active de l’immunité contre l’Influenza équine.
Le choix et la mise à jour des souches virales de la grippe équine (A/equi-1/Prague/1/56, A/equi-2/ Newmarket/1/93, A/equi-2/Newmarket/2/93), en fonction de l’apparition des nouveaux variant, a été fait suivant les recommandations de l’OIE (Office International des Epizooties) et l’WHO (Organisation mondiale de la Santé).
L’adjuvant exclusif d’Equilis Prequenza (ISCOM-MATRIX) permet de stimuler à la fois l’immunité humorale et cellulaire. Après injection, la matrice et les antigènes (HA) sont rapidement transportés vers les nœuds lymphatiques, ne créant pas de dépôts au niveau musculaire. Ils y stimulent les TH-1 (à l’origine de l’immunité cellulaire) et les TH-2 (immunité à l’origine de l’humorale).
L’immunité conférée contre la grippe est de 12 mois après la primo vaccination.
Indications (s) :
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l’excrétion virale après infection.
| Mise en place de l’immunité : | 2 semaines après le protocole de primovaccination. |
| Durée de l’immunité : | 5 mois après le protocole de primovaccination. 12 mois après le 1er rappel. |
Contre –indications:
Aucune
Posologie usuelle, modes et voie d’administration :
Voie intramusculaire.
Equins : une dose (1 ml), selon le protocole suivant. Laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15-20 °C).
Programme vaccinal :
Primovaccination :
- 1er injection à partir de l’âge de 6 mois,
- 2e injection 4 semaines plus tard.
Rappel :
- Le 1er rappel (3e dose) contre la grippe équine est effectué 5 mois après le protocole de primovaccination. Ce rappel induit une immunité contre la grippe équine qui dure au moins 12 mois.
- Le 2e rappel est effectué 12 mois après le premier rappel.
- L’utilisation alternée, à 12 mois d’intervalle, d’un vaccin approprié contre la grippe équine et le tétanos, contenant les souches A/equi-1/Prague/56, A/equi-2/Newmarket/1/93 et A/equi-2/Newmarket/2/93 est recommandée afin d’assurer le maintien des niveaux d’immunité vis-à-vis de la grippe (voir schéma).
En cas de risque d’infection élevé ou de prise colostrale insuffisante, une injection initiale supplémentaire peut être ordonné à l’âge de 4 mois, suivie d’un protocole de vaccination complet (vaccination à l’âge de 6 mois et 4 semaines plus tard).
Effet (s) indésirable (s):
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut survenir, régressant dans 2 jours. Dans certains cas, une hyperthermie peut survenir pendant 1 jour, exceptionnellement pendant 3 jours.
Précaution (s) :
- Précautions particulières d’emploi :
- Laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15 °C-25 °C)
- Administrer une dose de 1 ml par voie intramusculaire
- Ne vacciner que des animaux en bonne santé
- Mise en garde particulière :
En raison d’une interférence possible avec les anticorps d’origine maternelle, les poulains ne devraient pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois, particulièrement s’ils sont nés de juments qui ont été vaccinés pendant les 2 derniers mois de gestation - Interactions :
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité lors de l’utilisation concomitante de ce vaccin avec d’autres vaccins. Par conséquent, il est recommandé de n’administrer aucun autre vaccin simultanément ou en même temps. - Incompatibilités physiques ou chimiques :
Ne pas mélanger à un autre vaccin ou produit immunologique - Précautions particulières pour l’utilisateur :
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette. - Précautions particulières pour l’environnement :
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Date de la dernière notice approuvée :
01/2006
Temps d’attente :
0 jour
Délai de validité et condition de conservation:
24 mois.
Conserver entre +2 à +8 °C, à l’abri de la lumière. Ne pas congeler.
Présentation(s) :
Boite carton de 10 flacons verre de 1 ml
Boite(s) carton de 1,5 ou 10 seringues pré-remplies avec aiguilles.